曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌的疗效怎样

2020-07-28 10:23:03
曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌的疗效怎样?
  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:T-DM1(kadcyla )
  • 文章类型:治疗效果
  • Votrient治疗期间可能产生什么副作用?

    Votrient在治疗期间常见的副作用有:疲劳(65%)、腹泻(59%)、恶心(56%)、体重减轻(48%)、高血压(42%)等。

    2013年罗氏旗下基因泰克靶向抗癌药曲妥珠单抗-美坦新偶联物(trastuzumab emtansine)获FDA批准,用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。


    2019年5月6日,罗氏(Roche)公司宣布,美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物(trastuzumab emtansine,商品名Kadcyla®)用于紫杉烷 曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。


    曲妥珠单抗-美坦新偶联物的主要药物治疗优势如下:一、它的药物构造将靶向与化疗巧妙结合,发挥二者优势,靶向化疗杀伤,疗效倍增,同时副反应也小,为患者治疗带来福音。二、它的临床疗效。乳腺癌患者生存期的大大延长很大归功于其优秀的靶点HER2,对于此,国内国外一线都会为患者采用曲妥珠单抗的联合治疗。



    III期临床研究KATHERINE的数据。数据显示,在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中,与赫赛汀(Herceptin)辅助治疗相比,曲妥珠单抗-美坦新偶联物辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险(无浸润性疾病生存,iDFS)显著降低了50%(HR=0.50,95%CI:0.39-0.64,p<0.0001)。在治疗3年后,曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗组有83.3%的患者乳腺癌没有复发,赫赛汀治疗组为77.0%,绝对改善为11.3%。安全性方面,曲妥珠单抗-美坦新偶联物最常见的3-4级不良事件(>1%)为血小板减少、高血压、辐射性皮肤损伤、手或脚麻木、刺痛或疼痛、中性粒细胞减少、血钾水平降低、疲劳和红细胞减少。

    用卡布宁布格替尼可能产生什么不良现象?

    最常见的不良现象包括恶心(33% VS 40%)、呕吐(24% VS 23%)、腹泻(10% VS 38%)、便秘(19% VS 15%)、腹痛(17% VS 10%)、食欲减退(22% VS 15%)、疲劳(29% VS 36%)、咳嗽(18% VS 34%)、呼吸困难(27% VS 21%)、头痛(28% VS 27%)

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