阿比特龙(Abiraterone)有肝毒性吗?

2020-08-06 12:12:04
阿比特龙(Abiraterone)有肝毒性吗?

托法替尼/托法替布主要有以下优点

  随着新型靶向药的上市,RA的治疗进入了靶向时代。本文便以托法替布( 托法替尼 )为例,具体介绍新型靶向药的优势。2017年,托法替尼获批进入中国市场,并被写入了2018年中国RA指南,与生物制剂一起作为csDMARDs应答不佳的 RA 患者,主要有以下这些优点

  COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙Abiraterone)联合低剂量强的松二线和一线药物治疗mCRPC的地位。阿比特龙为细胞色素氧化酶CYP17抑制剂,作用不可逆,比非选择性抑制剂酮康唑强10~30倍。抑制雄激素合成,但不影响肾上腺功能。用法:阿比特龙1000mg/每日一次。泼尼松5 mg/每日两次。

  阿比特龙与食物同服时,全身暴露量增加,给药前至少2 h,给药后至少1 h 内不应摄入食物。重度肾功能不全无需减量。伴有轻度肝功能不全无需调整剂量,而中度或重度肝功能不全不宜使用阿比特龙。阿比特龙骨扫描可能一度出现进展的征象,但PSA下降,这一现象为骨闪烁。

  阿比特龙总体耐受性良好,3 /4 度不良反应发生率低。最常见的不良反应为轻度头痛、潮热、暂时性情绪变化、液体潴留、低血钾、高血压、血尿、消化不良、转氨酶升高及尿路感染。心脏不良事件的发生率16%,主要为心动过速。阿比特龙导致水钠潴留、低血钾和高血压与ACTH 和盐皮质激素分泌过多而引起,可使用糖皮质激素来对抗。更多

托法替布能否降低类风湿关节炎患者的心血管风险?

  相对于普通人群, 类风湿关节炎 (RA)患者发生心血管事件风险均显著升高,并已成为RA患者的首位死亡原因。那么达标治疗能否有效降低RA患者心血管事件的风险呢?临床研究显示提示RA严重程度与心血管发生相关且临床缓解的RA患者的心功能相关指标均优于活

阿比特龙,Abiraterone