Enzalutamide/安可坦死亡风险降低71%

2020-08-10 17:28:34
Enzalutamide/安可坦死亡风险降低71%

Enzalutamide可以治疗什么类型的前列腺癌?

   Enzalutamide 是一种雄激素受体信号传导抑制剂,每日口服一次。Enzalutamide直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用:(1)抑制雄激素结合――雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;   (2)防止核移位――AR移位至核是AR介导

  PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究,在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者,评估了Enzalutamide(160mg,每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中,主要终点为无转移生存期(MFS)、关键次要终点为总生存期(OS)。

  之前公布的结果显示,与安慰剂 ADT相比,Enzalutamide ADT将病情发生转移或死亡风险显著降低了71%:Enzalutamide ADT治疗组有23%的患者发生转移或死亡,安慰剂 ADT治疗组为49%。该研究的主要终点MFS方面,安慰剂 ADT治疗组为14.7个月,Enzalutamide ADT治疗组为36.6个月,延长达22个月(HR=0.29[95%CI:0.24-0.35],p<0.001)。

  此次公布的最终OS分析结果显示,与安慰剂 ADT治疗组相比,Enzalutamide(enzalutamide/" target="_blank" >安可坦) ADT治疗组患者OS表现出显著延长,数据具有统计学意义。此次分析中,不良事件与之前报告的一致。最终OS分析的详细结果将在稍后日期发布。

Palbociclib/IBRANCE总生存期数据

  研究显示,与安慰剂 氟维司群组相比, IBRANCE 氟维司群组的总生存期在数值上延长了约7个月,然而这种差异并未达到预期的统计学显著性阈值;   2、两组中位OS的差异(6.9个月)与前期两组中位无进展生存期(mPFS)这一主要终点的结果相符;3、IBRANCE

Enzalutamide,安可坦