阿西替尼/阿昔替尼在肾癌中的治疗地位

2020-08-11 17:00:09
阿西替尼/阿昔替尼在肾癌中的治疗地位

修美乐/阿达木单抗注射液的适应症多吗?

  全球排名前10的生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2020年3月24日批准修美乐( 阿达木单抗注射液 )用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎

  有两项随机临床研究也报道了阿西替尼(阿昔替尼) avelumab、贝伐珠单抗 阿替利珠单抗对比舒尼替尼用于初治患者的一线治疗的结果。两项研究均达到了预设的PFS共同主要终点,但OS均未优于舒尼替尼。期待最终OS的公布。基于免疫检查点抑制剂之前的相关III期临床研究,对于不适合使用帕博利珠单抗 阿西替尼或纳武利尤单抗 伊匹木单抗的患者,ESMO指南建议使用VEGFR靶向治疗[I,A�CII,B]。

  对帕博利珠单抗 阿西替尼或纳武利尤单抗 伊匹木单抗治疗进展或不耐受后的治疗方案数据有限。推荐使用VEGF TKI。仅阿西替尼有前瞻性研究数据,而卡博替尼联合tivozanib用于免疫治疗(纳武利尤单抗单药)后的有效性正在探索中[III,B][9-12]。目前尚没有优选的VEGF靶向疗法[V]。如果患者已接受过特异性VEGF靶向治疗,则应选择其他替代治疗方法。

  不论IMDC预后评分和PD-L1状态如何,帕博利珠单抗联合阿西替尼可用于晚期肾细胞癌的一线治疗[I,A],纳武利尤单抗联合伊匹木单抗可用于IMDC中高危透明细胞肾癌的一线治疗选择[I,A]。对于不适合上述两种方案的患者,推荐使用VEGF靶向治疗[I,A�CII,B]。更多

修美乐/Adalimumab关于VISUAL临床研究项目

  VISUAL临床试验旨在研究活动性及非活动性非感染性中间、后、全葡萄膜炎。VISUAL-I和VISUAL-II是双盲、安慰剂对照、随机(1:1)研究。期间, 修美乐 组受试者第1周首次注射剂量80 mg,随后第1周皮下注射40 mg,继以每隔一周给药40 mg至80周。VISUAL-I和V

阿昔替尼,阿西替尼