特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗的疗效

2020-08-12 16:47:49
特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗的疗效

阿法替尼(afatinib)的特别之处

  对于EGFR突变的肺癌患者,靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。然而,肺癌的靶向治疗又有EGFR第一、二、三代靶向药可供选择,到底该如何选择适合自己的治疗方案呢?为了回答这个问题,我们将帮助大家整理出各类靶向药的主要特点。今天就先从第二代靶向

  在去年的ESMO大会上,广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据,作为国内首个使用厄洛替尼(特罗凯)联合贝伐珠单抗(贝伐)一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的期试验,该临床研究引起了医患界很大的反响。据悉,该临床研究是主要是为了比较贝伐(A)联合特罗凯(T)与特罗凯(T)单药一线用于我国EGFR突变的NSCLC患者的疗效。

  研究共招募311名NSCLC患者,1:1随机分为两组,一组接受特罗凯治疗,另一组接受特罗凯联合贝伐;联合用药组的中位随访时间为22个月,单药组的中位随访时间为21.5个月,对患者情况进行评估。根据独立评审委员会(IRC)评估,联合用药组的中位无进展生存期(PFS)为18.0个月,而单药组仅为11.3个月。根据研究者评估,联合用药组的中位无进展生存期(PFS)为18.0个月,而单药组为11.2个月。也就是说,相比于单药组,联合用药组的中位PFS至少延长了6.7个月,优势显著。客观缓解率(ORR)方面,联合用药组和单药组基本持平,分别为86.3%和84.7%。

  从亚组分析来看:19缺失突变亚组中,联合用药组和单药组的中位PFS(IRC评估)分别为17.9个月和12.5个月(HR=0.65);21 L858R突变亚组中,两组的中位PFS(IRC评估)分别为19.5个月和9.7个月(HR=0.51)。此外,该临床研究还发现,在基线脑转移患者亚组中,脑转移患者能从联合用药中获益更多。更多

如何降低阿法替尼副作用发生率?

  与化疗相比, 阿法替尼副作用 小了很多,常见副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎等,但大多数副作用是可控。临床数据显示:服用阿法替尼副作用较大的患者,只需要将服用剂量由40毫克降至30毫克,其产生的副作用就会降低,且疗效没有下降。因此,在使用过程中

特罗凯,厄洛替尼