依维莫司/Certican被批准用于儿科

2020-08-26 16:49:54
依维莫司/Certican被批准用于儿科

维纳妥拉/维奈托克是全球首个BCL-2靶向药

  2018年11月21日,美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。   维奈托克( 维纳妥拉 )是世界上第一个特异

  飞尼妥依维莫司是诺华公司研发的,商品名Certican。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场,作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。

  依维莫司服用中位无进展生存时间为6.93个月,疾病控制率为65.6%,12个月的总生存率为55.6%。当然飞尼妥也是第一个被批准用于儿科的靶向药,可谓是多才多艺。

  国内上市的原研药依维莫司片(飞尼妥)是诺华生产的,除了国内的依维莫司,常见的有仿制版的依维莫司,飞尼妥(依维莫司)印度版有5mg和10mg两种规格,印度飞尼妥价格2019年价格变化不会太大。

维奈托克/Venetoclax是高度选择性口服BCL2抑制剂

  BCL2是一种重要的促存活分子也是内在凋亡途径的重要蛋白质成员。BCL2过表达与90%的滤泡淋巴瘤(FL)和15-30%的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。BCL2的过表达已证实对CHOP(环磷酰胺 阿霉素 长春新碱 泼尼松)化疗方案的促凋亡活性有抵抗,且与DLBCL患者一线

依维莫司,Certican