ZYKADIA/crizotinib疗效稳定且耐受度较好

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赞可达/Ceritinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌

  研究者称, Ceritinib 在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了非常有力的临床活性。5月18日,来自麻省总医院的Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw在JCO发表评论文章称,应扩大ROS1抑制剂的种类(DOI:10.1200/JCO.2017.73.2586)。   Ibia

  结果显示, 纳入的患者之前均接受过包括crizotinib在内的至少两种治疗。Ceritinib中位暴露时间和随访时间分别为8.8个月(0.1~19.4个月)和11.3个月(0.1~18.9个月)。受试者的总缓解率为38.6%。次要终点中,受试者的疾病控制率为77.1%;中位缓解时间为1.8个月(1.6~5.6个月);

  中位缓解持续时间为9.7个月(7.1~11.1 个月);中位无进展生存(PFS)期为5.7个月( 5.4~7.6)。110例基线脑转移的患者中,有20例在基线评估中存在活动性目标病变,受试者颅内总缓解率为45%。

  受试者服用ZYKADIA经常可见的1~2级不良反应是恶心(81.4%)、腹泻(80.0%)和呕吐(62.9%)。患者报告结局显示出症状改善的趋势,生活质量评分在治疗期间也得到维持。

硼替佐米药品是用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物

  在2003年期间,硼替佐米药品被获得了美国食品药品管理局(FDA)批准上市,然而在2004 年 4 月由欧盟委员会批准进入欧洲市场,2005年获得中国食品药品管理局(CFDA)批准进入中国市场。随着 硼替佐米 在骨髓瘤治疗中基础用药地位的逐步确立,该药临床应用

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?