ZYKADIA/crizotinib疗效稳定且耐受度较好
赞可达/Ceritinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌
研究者称, Ceritinib 在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了非常有力的临床活性。5月18日,来自麻省总医院的Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw在JCO发表评论文章称,应扩大ROS1抑制剂的种类(DOI:10.1200/JCO.2017.73.2586)。 Ibia
结果显示, 纳入的患者之前均接受过包括crizotinib在内的至少两种治疗。Ceritinib中位暴露时间和随访时间分别为8.8个月(0.1~19.4个月)和11.3个月(0.1~18.9个月)。受试者的总缓解率为38.6%。次要终点中,受试者的疾病控制率为77.1%;中位缓解时间为1.8个月(1.6~5.6个月);
中位缓解持续时间为9.7个月(7.1~11.1 个月);中位无进展生存(PFS)期为5.7个月( 5.4~7.6)。110例基线脑转移的患者中,有20例在基线评估中存在活动性目标病变,受试者颅内总缓解率为45%。
受试者服用ZYKADIA经常可见的1~2级不良反应是恶心(81.4%)、腹泻(80.0%)和呕吐(62.9%)。患者报告结局显示出症状改善的趋势,生活质量评分在治疗期间也得到维持。
硼替佐米药品是用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物
在2003年期间,硼替佐米药品被获得了美国食品药品管理局(FDA)批准上市,然而在2004 年 4 月由欧盟委员会批准进入欧洲市场,2005年获得中国食品药品管理局(CFDA)批准进入中国市场。随着 硼替佐米 在骨髓瘤治疗中基础用药地位的逐步确立,该药临床应用
ZYKADIA,crizotinib