ZYKADIA/crizotinib疗效稳定且耐受度较好
赞可达/Ceritinib治疗ROS1重排非小细胞肺癌
研究者称， Ceritinib 在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了非常有力的临床活性。5月18日，来自麻省总医院的Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw在JCO发表评论文章称，应扩大ROS1抑制剂的种类（DOI：10.1200/JCO.2017.73.2586）。 Ibia
结果显示， 纳入的患者之前均接受过包括crizotinib在内的至少两种治疗。Ceritinib中位暴露时间和随访时间分别为8.8个月（0.1~19.4个月）和11.3个月（0.1~18.9个月）。受试者的总缓解率为38.6%。次要终点中，受试者的疾病控制率为77.1%；中位缓解时间为1.8个月（1.6~5.6个月）；
中位缓解持续时间为9.7个月（7.1~11.1 个月）；中位无进展生存（PFS）期为5.7个月（ 5.4~7.6）。110例基线脑转移的患者中，有20例在基线评估中存在活动性目标病变,受试者颅内总缓解率为45%。
受试者服用ZYKADIA经常可见的1~2级不良反应是恶心（81.4%）、腹泻（80.0%）和呕吐（62.9%）。患者报告结局显示出症状改善的趋势，生活质量评分在治疗期间也得到维持。
硼替佐米药品是用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物
在2003年期间，硼替佐米药品被获得了美国食品药品管理局（FDA）批准上市，然而在2004 年 4 月由欧盟委员会批准进入欧洲市场，2005年获得中国食品药品管理局（CFDA）批准进入中国市场。随着 硼替佐米 在骨髓瘤治疗中基础用药地位的逐步确立，该药临床应用
ZYKADIA,crizotinib
