Adalimumab/修美乐作用明显
奥拉帕尼含有PARP抑制剂成分的靶向药物
奥拉帕尼是属于可以完全抑制DNA修复的PARP酶的抑制靶药,阿斯利康旗下药品奥拉帕利片在国内的上市申请已经审评完毕,近期屡有国内上市传闻,这款药物即将成为国内获批上市的首款PARP抑制剂。目前作为奥拉帕尼作为PARP抑制剂,它的靶点不是大家认为的PARP
修美乐至今已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了很多的适应症,分别是类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、幼年特发性关节炎(JIA)、克罗恩氏病(CD)、溃疡性结肠炎(UC)、儿童克罗恩氏病(pCD)以及中轴型脊柱关节炎(axSpA)。
在治疗类风湿关节炎方面,修美乐(ADA)通过与甲氨蝶呤(MTX)联合使用,对于传统治疗效果不佳的极早期患者治疗至12周能够达到超过70%的有效率;对于初始ADA MTX联合治疗并持续治疗10年的长病程患者。
有效率(LDA)高达70%以上,还有发现了10年后仍有差不多百分之三十的没有发生放射学进展,并保持正常的功能水平。在那些症状进展迅速预后不佳的早期患者中,修美乐(Adalimumab)联合甲氨蝶呤治疗的有效率和骨质保护作用更加明显。
瑞格非尼/regorafenib的长期随访实验结果
33例患者接受 regorafenib 中的至少一个剂量。平均随访为41个月。 CBR被记录在患者33例[76%25; 95%置信区间(CI)的58%89%],其中包括6名永久居民。 中位PFS为13.2个月(95% CI 9.2-18.3月)其中四例仍在研究结束的无进展,实现临床受益超过3年
Adalimumab,修美乐