卡博替尼是什么时候上市的?

2020-09-04 16:31:11
卡博替尼是什么时候上市的?
  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:卡博替尼(XL184)
  • 文章类型:其他
  • 瑞格非尼推荐使用量是多少?

    推荐服用瑞格菲尼的剂量为160mg(4x40mg),口服,一日一次,28天为一个周期,每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用,在低脂饮食(热量低于600卡路里,脂肪含量<30%)后服用,以温开水送服。

    卡博替尼(Cometriq)又称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而卡博替尼(Cometriq)居然有9个靶点,在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。  


    卡博替尼(Cometriq)对多癌种有效:1、肺癌:①用于RET融合:总体客观有效率28%,中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者:单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者:卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37),22例患者肿瘤缩小>30%。


    2、肾癌:临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼:中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月,中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。


    3、肝癌:卡博替尼治疗肝癌,疾病控制率达66%。



    4、甲状腺髓样癌:中位无进展生存期达11.2个月。


    5、联合opdivo治疗的实体瘤:总体客观有效率是38%,疾病控制率71%。


    6、骨转移:肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。  

     
    那么卡博替尼是什么时候上市的?遗憾的是卡博替尼在国内并未上市。在此之前,患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼(Cometriq),虽然是仿制药,但是疗效和原研药是没有区别的,患者可以放心选择,如果您有购药需求请咨询老挝第一药房

    sunitinib在国内上市没呢?

    sunitinib在国内上市没呢?2007年sunitinib经过国家的批准进入中国市场,获批用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。

    卡博替尼,上市时间