支持英立达/阿西替尼与免疫药联用的证据
早期伊马替尼药品是用于抗肿瘤的重磅药物
伊马替尼又称为是格列卫,伊马替尼药品的上市已经成为了美国FDA审批时间最短的药物;它的上市,三年内销售额成功突破10亿美元;它的上市,揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕;它的上市引领了一批又一批优秀抗 肿瘤药物 的发展伊马替尼药品是由
是否有临床证据支持阿西替尼(英立达)与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC?JAVELIN Renal 101研究:avelumab 阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中,Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月,而舒尼替尼组为7.2个月,疾病进展或死亡风险降低39%。
在PD-L1阳性肿瘤患者中,联合组客观缓解率(ORR)为55%,其中包括4例完全缓解(CR)和51例部分缓解(PR);舒尼替尼组ORR为26%。联合组中的27例患者疾病稳定(SD),11例出现进行性疾病(PD)。在总体人群中,Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月,而舒尼替尼组为8.4个月。
此外,联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51%和26%。联合组中包括3例CR和48例PR,30例患者患有SD,12例患者患有PD。治疗期间联合组的不良事件发生率为95%,而舒尼替尼组为96% 。3级或3级以上的不良事件,两组分别分别为51%和48%。导致治疗中断率分别为4%和8%。更多
甲磺酸伊马替尼药品说明书
【伊马替尼说明书】 中文名: 伊马替尼 英文名:Imatinib 别称:伊马替尼中间体;伊玛替尼 【剂型与规格】 甲磺酸伊马替尼胶囊:100mg/粒。 【贮藏】 30℃以下贮存。 【药理作用】 本品为苯氨嘧啶的衍生物,属新型酪氨
英立达,阿西替尼