目前Ocaliva药品被批准用于治疗原发性胆汁性肝硬

2020-09-09 18:01:08
目前Ocaliva药品被批准用于治疗原发性胆汁性肝硬化的药品

米哚妥林药品治疗急性髓性白血病的疗效靠谱吗?

  在2017年期间由美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。准确来说FLT3是一种细胞表面蛋白质

  原发性胆汁性肝硬化是属与罕见的免疫性肝病,由于胆汁在胆管内淤积阻塞而导致胆管发炎、受损,病情随时间恶化,导致肝功能减退。当肝硬化进展和肝中瘢痕组织量增加后,肝脏将丧失功能。它主要影响女性,目前是美国女性进行肝脏移植手术的第二大病因。在欧洲,该病约占胆汁淤积性疾病所致肝移植病例的一半左右,约占所有肝移植病例的6%。

  2016年5月31-美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药Ocaliva(obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物)近日获得FDA加速批准,联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(以前被称为原发性胆汁性肝硬化,PBC)成人患者,或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。UDCA是目前唯一获批治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物。FDA此次批准并不让人感到意外,因为在今年4月初,FDA专家委员会已以17:0的结果全票支持批准Ocaliva。之前,FDA也已授予Ocaliva优先审查资格。

  Ocaliva成为近20年来获批治疗PBC的首个新药。Intercept公司已计划在未来7-10天内将产品推向市场。并且商业界对Ocaliva的商业前景非常看好。尽管PBC是Ocaliva获批的首个适应症,但一些分析人士表示,Ocaliva在未来将继续获批其他适应症,包括脂肪肝,而这可能撬开了一个更大的价值数十亿美元的市场。之前,行业知名调研机构EvaluatePharma曾发布报告预测,Ocaliva在2020年的销售额将高达30亿美元。详情咨询13760856295

骨髓瘤患者注意阅读硼替佐米/万珂说明书

  【硼替佐米说明书】   通用名称: 注射用 硼替佐米   商品名称: 万珂   英文名称: Bortezomib for Injection   汉语拼音:Zhu She Yong Peng Ti Zuo Mi   【性状】   本品为白色或类白色块状物或粉末。   【适应症】   多发性骨髓瘤:

肝硬化,Ocaliva