替诺福韦(TDF)对于母体及新生儿的安全性均良好
伊马替尼药品至用于治疗白血病的抗肿瘤药物
早期伊马替尼的上市已经成为了当时FDA审批时间最短的药物;它的上市,三年内销售额成功突破10亿美元;它的上市,揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕;它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错,它就是诺华制药公司于2001年推出的重
美国妊娠登记研究则证实了替诺福韦(TDF)在胎儿致畸方面的安全性,这一研究旨在评估各类抗病毒药物对于胎儿潜在致畸风险的影响,研究者从1989年1月1日起更新至2019年7月31日,每年纳入全球范围1300~1700例,涉及服用52种品牌抗病毒药物的孕妇,登记并分析妊娠结果和胎儿出生缺陷率。
截止2019年7月31日,研究共登记了5735例应用TDF的患者案例,分析结果显示,孕早(2.4%)、中/晚期(2.4%)暴露于TDF的出生缺陷率与正常人群(2.72%)相似。同为替诺福韦的前体药,TAF在妊娠人群中的数据在不断累积,从2019年美国妊娠登记研究更新的数据看,TAF在妊娠早期已积累了一定的病例数(233例),但是出生缺陷率较前有上升趋势,当前更新的数据为5.2%;而在妊娠中晚期,病例数仍不足100例。
因此,总的来说,TAF在妊娠人群中的应用仍需进一步的研究数据支持。另有研究观察了TDF对儿童生长发育的影响,结果显示,慢乙肝孕妇孕后期(孕30~32周至产后1个月)使用TDF,对所生儿童的生长发育(骨密度等)和骨代谢指标(包括血钙、血磷、血清骨特异性碱性磷酸酶等)无明显影响[4]。更多
托法替布/托法替尼对哪些炎症性肠病有效?
托法替尼( 托法替布 )是一种酪氨酸激酶(JAK)1-JAK3抑制剂,可抑制T细胞、自然杀伤T(NKT)细胞和B细胞的活化,对UC患者效果良好,但对CD患者无效。2019年1月,《临床胃肠病学和肝病学》杂志发表一项研究结果显示: 应用托法替尼(10mg,2/日)治
替诺福韦,TDF