AZILECT治疗帕金森效果如何呢?
布地奈德说明书
布地奈德用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者和轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用布地奈德灌肠
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见,平均发病年龄为60岁左右,40岁以下起病的青年帕金森病较少见。那么有没有药物可以缓解这种病症呢?答案是有的,现在小编就带大家了解一下AZILECT,以及它的治疗效果问题。
2006年,FDA批准AZILECT(雷沙吉兰,rasagiline, AZILECT ,Rasalect )在美国上市,AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月,AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前,AZILECT已经在全球50多个国家和地区上市,数以百万计的帕金森病患者从中获益。那么,AZILECT治疗帕金森效果如何呢?
2005年,《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告,抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中,687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组,分别给予AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone) 左旋多巴。结果表明AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。
有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者,评定量表表明,与安慰剂组相比,接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效,显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者,其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。
以上就是AZILECT的治疗效果问题,希望可以帮到大家。
去纤苷是在什么时候上市的呢?
去纤苷(Defibrotide sodium)最早是由意大利Gentium制药研制开发,于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,去纤苷于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Defitelio。
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