AZILECT治疗帕金森效果如何呢？

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帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。那么有没有药物可以缓解这种病症呢？答案是有的，现在小编就带大家了解一下AZILECT，以及它的治疗效果问题。

2006年，FDA批准AZILECT（雷沙吉兰，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）在美国上市，AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，AZILECT已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。那么，AZILECT治疗帕金森效果如何呢？

2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone) 左旋多巴。结果表明AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。    

有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。

以上就是AZILECT的治疗效果问题，希望可以帮到大家。   

去纤苷是在什么时候上市的呢？

去纤苷（Defibrotide sodium）最早是由意大利Gentium制药研制开发，于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后，去纤苷于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，商品名为Defitelio。