帕唑帕尼药品用于治疗晚期肾细胞癌的效果怎么

2020-09-23 15:27:23
帕唑帕尼药品用于治疗晚期肾细胞癌的效果怎么样?

色瑞替尼/Zykadia已在全球69个国家获批

  FDA常规批准诺华色瑞替尼(商品名: Zykadia )用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,ALK的状态可通过FDA批准的一种检测产品予以检测。   2014年4月份,色瑞替尼获FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐

  帕唑帕尼药品是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼的靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。


  盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。研究表明:同类药物中,帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效,但是帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现更好。另外,NCCN(美国国立综合癌症网络)肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。

  2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。详情咨询13760856295

  




塞瑞替尼/Ceritinib为我国最早上市的第2代ALK抑制剂

  诺华塞瑞替尼( Ceritinib ,商品名:赞可达)的诺爱患者援助因疫情严峻而做出相应的调整方案,让患者在这段特殊时间段可以更好享受到赠药政策,保证抗癌路上的扶持不间断。    塞瑞替尼 为我国最早上市的第2代ALK抑制剂,为克唑替尼耐药患者带来可靠

帕唑帕尼​,晚期肾细胞癌