英飞凡对肺癌有效果吗?

2020-09-28 16:50:45

英飞凡是阿斯利康首个在国内上市的PD-L1类肿瘤免疫药,将其用来治疗肺癌,可以明显延长患者生存期,并且副作用不增加。

综合来看,应用英飞凡治疗肺癌患者疗效显著,值得在临床中推广和应用

英飞凡是阿斯利康首个在国内上市的PD-L1类肿瘤免疫药,将其用来治疗肺癌,可以明显延长患者生存期,并且副作用不增加。正因为如此,美国FDA批准采用英飞凡联合化疗一线治疗小细胞肺癌。




那么英飞凡联合化疗一线治疗小细胞肺癌的疗效到底怎么样呢?


在一项临床试验中,共有805例未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌患者参与到研究中,全体患者被随机分成三组。其中一组采用的是双免疫治疗(英飞凡 CTLA-4抗体) 化疗的治疗方法;另一组采用的是英飞凡 化疗的治疗方法;最后一组采用的则是单独使用化疗的治疗方法。


从英飞凡 化疗(依托泊苷 顺铂/卡铂)治疗组以及单独化疗(依托泊苷 顺铂/卡铂)治疗组的实验数据来看,前者的中位总生存期达到了13.0个月,而后者达到了10.3个月。从12个月的生存率来看,英飞凡 化疗组的生存率为53.7% ,单独化疗组的生存率为39.8%。对两组18个月的生存率进行对比(33.9% vs 24.7%)分析后发现,英飞凡联合化疗都比单独化疗更好。


除此之外,英飞凡联合化疗组的客观缓解率(ORR)相较于单独化疗组同样更有优势,二者对比:67.9% vs 57.6%。在12个月时,英飞凡联合化疗组仍然有22.7%的患者持续应答,而化疗组仅为6.3%。实验证明,英飞凡联合化疗方案有更强、更持久的抗肿瘤效果。


从安全性的角度来看,英飞凡联合化疗的副作用和不良反应,和单独化疗组相似,并没有新增严重的副作用和不良反应。


在另外一项实验研究中, Ⅲ期临床试验统计出现3-4级副作用的比率在29.9%,与安慰剂组的26. 1%相差并不大,常见的不良反应是咳嗽、肺炎、疲劳、腹泻及呼吸困难。


综合来看,应用英飞凡治疗肺癌患者疗效显著,值得在临床中推广和应用

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