Defibrotide在国内上市了吗?

2020-09-30 16:40:45

据小编了解,去纤苷(Defibrotide)在国内并没有上市,患者需要按原价从国外购买。

去纤苷(Defibrotide最早是由意大利Gentium制药研制开发,于201310月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,去纤苷(Defibrotide2016330日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Defitelio。据小编了解,去纤苷(Defibrotide在国内并没有上市,患者需要按原价从国外购买。患者如果有用药需求,可以亲自去奔赴去纤苷(Defibrotide原产地进行购买,但是这种方法适用于家庭条件较好的患者,普通家庭可以选择国内正规的医疗服务机构进行获取,比如老挝第一药房。它可以协助患者获得正品有保障的去纤苷(Defibrotide,药品直邮到家,患者不用担心药品的来源。

去纤苷(Defibrotide是具有多种作用的腺苷受体激动剂,内皮细胞的腺苷A1/A2受体参与内皮细胞的调节及内皮细胞对损伤的反应,去纤苷(Defibrotide可作用于这些受体进而产生多种下游效应。去纤苷(Defibrotide还可减少内皮细胞表面细胞黏附分子的表达,从而减少白细胞黏附至血管内皮细胞,减轻内皮细胞的炎症损伤。去纤苷(Defibrotide是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,近年来,多个临床研究结果说明去纤苷(Defibrotide是预防和治疗HSCTHVOD安全有效的药物。去纤苷(Defibrotide对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤苷(Defibrotide共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续去纤苷(Defibrotide直至VOD的解决或直至最大60天。那么,去纤苷(Defibrotide在国内上市了吗?  




去纤苷(Defibrotide最早是由意大利Gentium制药研制开发,于201310月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,去纤苷(Defibrotide2016330日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Defitelio。据小编了解,去纤苷(Defibrotide在国内并没有上市,患者需要按原价从国外购买。患者如果有用药需求,可以亲自去奔赴去纤苷(Defibrotide原产地进行购买,但是这种方法适用于家庭条件较好的患者,普通家庭可以选择国内正规的医疗服务机构进行获取,比如老挝第一药房。它可以协助患者获得正品有保障的去纤苷(Defibrotide,药品直邮到家,患者不用担心药品的来源。

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