阿尔卑利昔治疗乳腺癌效果如何?

2020-10-01 16:37:54

阿尔卑利昔治疗乳腺癌效果如何?阿尔卑利昔 氟维司群在大部分经CDKi治疗的患者中显示出有临床意义的疗效和可管理的毒性。


试验结果显示,患者的中位随访11.7个月时研究达到主要终点,6个月时无疾病进展生存率为50.4% (95% CI, 41.2-59.6),中位PFS为7.3个月。阿尔卑利昔 氟维司群在大部分经CDKi治疗的患者中显示出有临床意义的疗效和可管理的毒性。

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。PIK3CA突变是乳腺癌中最常见的突变之一,见于约40%的HR /HER2-晚期乳腺癌患者中,阿尔卑利昔用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性乳腺癌患者,阿尔卑利昔治疗乳腺癌效果如何?


临床研究评估阿尔卑利昔 内分泌治疗(氟维司群或来曲唑)用于既往治疗(包括CDKi)进展的PIK3CA突变HR /HER2-晚期乳腺癌的效果。该研究是评估阿尔卑利昔 内分泌治疗(氟维司群或来曲唑)用于既往治疗(包括CDKi)进展的PIK3CA突变HR /HER2-晚期乳腺癌的首个研究。



研究纳入127例先前接受CDKi AI治疗的患者,其中121例患者存在PIK3CA 突变,患者接受阿尔卑利昔(300mg/d) 氟维司群(500mg Q28D) C1D15治疗。患者接受阿尔卑利昔(300 mg/d) 氟维司群(500mg Q28D) C1D15治疗。主要终点为6个月的局部评估后无疾病进展的存活率,并评估安全性和不良事件(AEs)。主要终点为6个月时无疾病进展生存率,次要终点为PFS。


试验结果显示,患者的中位随访11.7个月时研究达到主要终点,6个月时无疾病进展生存率为50.4% (95% CI, 41.2-59.6),中位PFS为7.3个月。阿尔卑利昔 氟维司群在大部分经CDKi治疗的患者中显示出有临床意义的疗效和可管理的毒性。

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