达拉非尼效果如何?

2020-10-21 16:37:34

达拉非尼不仅是美国FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物,同时也可用来治疗非小细胞肺癌以及甲状腺癌等疾病。

在一项治疗甲状腺癌的实验中,最终的研究结果表明:23名可评估疗效患者治疗的整体缓解率(ORR)为61% ,其中完全缓解率(CR)为4%,部分缓解率(PR )为57%(分别是1名患者完全缓解,13名患者部分缓解)。在肿瘤缓解患者中,9名(64%)的患者肿瘤缓解时间持续超过6个月。此外,达拉非尼 曲美替尼在ATC患者中的副作用与这两种药物在其它癌症中联合使用时的副作用一致。

达拉非尼不仅是美国FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物,同时也可用来治疗非小细胞肺癌以及甲状腺癌等疾病。




那么,采用达拉非尼治疗各种疾病的效果怎么样呢?


在一项治疗黑色素瘤的实验中,最终的研究结果表明:使用达拉非尼 曲美替尼联合靶向术后辅助疗法与使用安慰剂的患者相比,可使患者复发或死亡风险降低53%。中位随访2.8年后,达拉非尼 曲美替尼三年无复发生存率(RFS)为58%,而安慰剂组为39%(HR:0.47;95%CI:0.39,0.58;P<0.001)。


在一项治疗非小细胞肺癌的实验中,最终的研究结果表明:36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌患者治疗的有效率达到了64%,其中6%患者的完全缓解,疾病控制率为100%。接受药物治疗后,无患者出现明显的肿瘤进展。1例患者肿瘤略增大(幅度不超过5%),其他所有病人肿瘤都有缩小,64%的患者缩小幅度超30%。在安全性上,试验过程中NSCLC患者常见的不良反应主要有发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状,暂无严重副反应,安全性可控。


在一项治疗甲状腺癌的实验中,最终的研究结果表明:23名可评估疗效患者治疗的整体缓解率(ORR)为61% ,其中完全缓解率(CR)为4%,部分缓解率(PR )为57%(分别是1名患者完全缓解,13名患者部分缓解)。在肿瘤缓解患者中,9名(64%)的患者肿瘤缓解时间持续超过6个月。此外,达拉非尼 曲美替尼在ATC患者中的副作用与这两种药物在其它癌症中联合使用时的副作用一致。

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