来那替尼是什么药物呢?

2020-11-07 16:37:18

2017年7月,来那替尼通过FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,以进一步降低癌症复发的风险。 来那替尼成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据来那替尼的3期的临床试验结果,该药物具有很高的抗肿瘤活性,能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者,减少疾病复发。


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来那替尼是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,那么,来那替尼是什么药物呢?


关于来那替尼的药品介绍:


2017年7月,来那替尼通过FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准了来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,以进一步降低癌症复发的风险。


来那替尼成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据来那替尼的3期的临床试验结果,该药物具有很高的抗肿瘤活性,能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者,减少疾病复发。


来那替尼用法与用量:


推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。


在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻。


特殊人群使用来那替尼:哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。


来那替尼常见副作用:


腹泻是来那替尼的常见副作用,其它常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、肿胀和口腔炎、食欲降低、肌肉痉挛、消化不良等。


在接受来那替尼治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗,以预防或减缓腹泻。临床上还可给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。



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