雷帕鸣中国上市了没?

2020-11-19 16:39:41

结果22例完成6--1 2个月的随访,6和12个月时急性排斥(AR)发生率分别为13.6%(3例/22例)和15.8%(3例/19例);AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转,继续随访半年以上,未见AR复发。


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雷帕鸣中国上市了没?雷帕鸣(sirolimus)是美国辉瑞公司制造的药物。那么雷帕鸣(sirolimus)上市了吗?雷帕鸣(sirolimus)口服溶液是继环孢素A吗替麦考酚酯和他克莫司问世后,新一代的免疫抑制剂。1999年在美国和欧洲上市,2003年底在中国上市。因为它低肾毒性,能维持肾功能长期稳定,在免疫抑制的同时还能够降低移植病人肿瘤发生率的特点。 一般认为,雷帕鸣(sirolimus)与FKBP12结合,RAPA-FKBP12复合物与哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)结合,抑制多种刺激引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞的增生,使细胞停留在细胞周期Gl期晚期,阻止这些细胞进入S期。


探讨雷帕鸣(sirolimus)应用于肾移植的临床疗效和安全性。方 法来自我院的尸肾移植患者共23例,给予本品联合环孢素和糖皮质激素的三联免疫抑制治疗。移植后48小时内开始服用本品,负荷剂量为6mg,维持剂量为2mg。



结果22例完成6--1 2个月的随访,6和12个月时急性排斥(AR)发生率分别为13.6%(3例/22例)和15.8%(3例/19例);AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转,继续随访半年以上,未见AR复发。主要不良反应为高脂血症(56.5%,13例。/23例),减少本品用量或应用降脂药后,患者血脂降至正常或略高于正常水平,随访至今移植物血管病和心血管并发症未见增加。


目前雷帕鸣(sirolimus)已经在我国上市,患者可以去各大医院药房买到,我们老挝第一药房也会为您买到价格实惠效果理想的雷帕鸣(sirolimus),还可以直邮到家,患者可放心购买。

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