芙仕得治疗乳腺癌效果如何呢?

2020-11-21 16:39:22

41%的对照组患者在疾病进展后改为芙仕得(氟维司群)单药治疗,联合治疗组的死亡风险仍明显降低(HR,0.81)。中位无进展生存期(主要终点指标)也呈统计学显著性改善(13.5个月vs.15个月)。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关,但3~5级不良事件未见组间显著差异。


晚期乳腺癌目前内分泌治疗方法较多,使用芙仕得并加以选择合适和恰当的治疗是可以获得接近5年的生存时间。

2002年,芙仕得被批准在美国使用。目前的适应症是用于激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女,那么,芙仕得治疗乳腺癌效果如何呢?


芙仕得治疗乳腺癌的治疗效果:


2012年8月2日,发表的美国西南肿瘤协作组、S0226 试验结果显示,阿那曲唑(瑞宁得) 芙仕得(氟维司群)联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月。


单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月,而阿那曲唑 芙仕得(氟维司群)联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表现在,尽管41%的对照组患者在疾病进展后改为芙仕得(氟维司群)单药治疗,联合治疗组的死亡风险仍明显降低(HR,0.81)。中位无进展生存期(主要终点指标)也呈统计学显著性改善(13.5个月vs.15个月)。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关,但3~5级不良事件未见组间显著差异。


该项研究入组707例患者,其中694例纳入意向治疗分析。所有受试者均每天口服1 mg阿那曲唑,试验组还在第1天肌注500 mg负荷剂量的芙仕得(氟维司群),在第14和28天以及此后每28天给予250 mg的芙仕得(氟维司群)。


该剂量小于美国食品药品管理局(FDA)批准的500 mg剂量,2011年2月2日修订后的方案允许两组患者在出现疾病进展后接受更大剂量的芙仕得(氟维司群)治疗。




晚期乳腺癌目前内分泌治疗方法较多,使用芙仕得并加以选择合适和恰当的治疗是可以获得接近5年的生存时间。

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