结果显示，接受芙仕得（氟维司群） 500 mg和abemaciclib 150 mg的患者在芙仕得和安慰剂组中的研究者评估的中位PFS的统计学显着增加了7.1个月（16.4个月vs 9.3个月）（HR：0.553; 95%CI：0.449-0.681 p <0.0001）。
2011年芙仕得（氟维司群）已获SFDA批准，在中国上市，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。
芙仕得（氟维司群）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，那么，芙仕得对乳腺癌有效果吗？
阿斯利康公司2017年11月15日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准芙仕得（氟维司群）的新适应症，扩大适应症范围，包括使用CDK4 / 6抑制剂abemaciclib治疗激素受体阳性（HR ） ，人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌（MBC）在内分泌治疗后疾病进展的妇女中的表达。
芙仕得治疗乳腺癌的治疗效果：
芙仕得（氟维司群）长期以来一直是激素受体阳性乳腺癌患者的一种有效的单一疗法选择，这是最常见的晚期乳腺癌类型。新适应症的获批建立在最近一线高级设置的芙仕得（氟维司群）的批准之上，并得到有力的证据支持在晚期乳腺癌联合治疗中使用这种药物。结合芙仕得（氟维司群）和abemaciclib为患者提供了另一种有效的非化疗方案来对抗这种疾病。
FDA的批准基于来自III期MONARCH 2试验的数据，该试验符合研究的PFS的主要终点。
该试验包括669名HR ，HER2-晚期乳腺癌妇女。
结果显示，接受芙仕得（氟维司群） 500 mg和abemaciclib 150 mg的患者在芙仕得和安慰剂组中的研究者评估的中位PFS的统计学显着增加了7.1个月（16.4个月vs 9.3个月）（HR：0.553; 95%CI：0.449-0.681 p <0.0001）。
2011年芙仕得（氟维司群）已获SFDA批准，在中国上市，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。
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