帕唑帕尼治疗期间可能产生什么不良反应?

2020-12-08 16:37:48

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼(Votrient)在治疗期间可能产生的不良反应,如果出现以上严重不良反应,请及时通知医生来处理。


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帕唑帕尼(Votrient)被FDA批准用于晚期肾癌患者,此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%~3%。3月3日,诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(Votrient)800mg(qd)用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。 


帕唑帕尼(Votrient)的安全和疗效在一项临床研究中得以评估,该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受帕唑帕尼(Votrient)或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期,帕唑帕尼为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。



接受帕唑帕尼(Votrient)治疗的患者常见的不良反应包括疲乏,腹泻,恶心,呕吐,食欲下降,体重下降,高血压,肿瘤部位和肌肉疼痛,毛发颜色改变,头痛,味觉改变,呼吸困难和皮肤褪色。患者也无需过度担心,帕唑帕尼(Votrient)的不良反应程度大都是轻微的,帕唑帕尼(Votrient)可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。 


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