贝达喹啉(斯耐瑞)纳入医保了吗?

2021-01-04 16:39:00

将贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)定为门诊特定药品,患者只需负担药费的20%,减轻了经济负担,为患者完成治疗并最终治愈提供了保障。

  • 疾病名称:肺结核
  • 药品名称:贝达喹啉(Sirturo)
  • 文章类型:药品价格
  • 贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)是继利福平之后,40多年来首次问世的抗结核新药,原研地是美国,于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核,只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。那么,贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)(斯耐瑞)纳入医保了吗?


    《中国结核病预防控制工作技术规范(2020年版)》中,将贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)作为耐多药肺结核治疗的首选药物,但是贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)作为抗结核新药,费用较高,给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)定为门诊特定药品,患者只需负担药费的20%,减轻了经济负担,为患者完成治疗并最终治愈提供了保障。但需要注意的是,贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)是处方药,必须由医生根据患者病情开具处方,并遵医嘱用药,不得擅自按照药品说明书自行用药。



    贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性,对休眠菌也具有良好的灭菌作用。目前我国已服用贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)的患者400余例,其中82例已经完成6个月治疗,影像学转归显著,6月末痰菌阴转率超过80%。


    贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。


    贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 


    以上就是贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)医保的内容,希望可以帮助到您!

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