芙仕得国内上市没?

2021-05-08 16:41:22

2011年,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在我国获批上市,用于治疗乳腺癌患者,是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的治疗效果显著,有效延长了患者的生存时长,它的上市为国内患者提供了新的治疗思路,带来了新的希望。

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:芙仕得(Fulvestrant)
  • 文章类型:其他
  • 2002年,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在美国获批上市,临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌(MCF-7)细胞系成长的可逆性抑制制剂,在治疗乳腺癌方面发挥了积极的作用。 作为处方药,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的使用需要在有相关治疗经验的医生指导下进行,推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚不清楚更高剂量在中国患者中的安全性,患者最好不要盲目用药。对芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女以及严重肝功能损害的患者禁止使用。 



    芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。在一项临床试验中对比了芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)和雷洛昔芬的有效性,结果显示芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月,临床获益率为92.8%VS46.4%,客观有效率分别57.1%VS21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。  


    2011年,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在我国获批上市,用于治疗乳腺癌患者,是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的治疗效果显著,有效延长了患者的生存时长,它的上市为国内患者提供了新的治疗思路,带来了新的希望。

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