芙仕得(Fulvestrant)获批适应症

2021-05-09 16:37:53

芙仕得(Fulvestrant/氟维司群)获批适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:芙仕得(Fulvestrant)
  • 文章类型:服药指南
  • 芙仕得(Fulvestrant/氟维司群)获批适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。


    芙仕得早在2002年已经或美国FDA批准上市,2004年在欧洲上市,2011年在我国上市,是一种雌激素受体拮抗剂,雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长,芙仕得能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。




    一项试验中,比较了芙仕得(Fulvestrant/氟维司群)与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者,分别接受芙仕得(250 mg,肌肉注射,每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg,口服,一日1次)治疗,每组各28例。


    芙仕得组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%,雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者,芙仕得临床疗效优于雷洛昔芬,优势明显。


    芙仕得(Fulvestrant/氟维司群)注射给药,不应在对芙仕得活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女和严重肝功能损害的患者中使用,以免对患者造成严重伤害。有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用。患者在用药前应先做好相应的检查。

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