Zejula/Niraparib是一种一日一次口服PARP抑制剂
Zejula/尼拉帕利有卓越的疗效
尼拉帕利 是通用药名,正式的药名是Zejula,中文名是则乐,现在已经在美国、欧盟、中国香港和澳门获批。Zejula是葛兰素史克公司旗下TESARO公司研发的药物,再鼎拥有尼拉帕利在中国的独家研发和销售权,负责则乐?在香港和澳门地区的获批和上市,也为即将
4月29日,葛兰素史克(GSK)宣布FDA批准了Zejula(niraparib)的补充新药申请(sNDA),用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌(无论其生物标志物状态如何)患者的单药一线维持治疗。
Zejula(niraparib)是一种一日一次口服PARP抑制剂。2017年3月,FDA批准Zejula用于维持治疗对铂类化疗完全或部分应答,患有复发性卵巢上皮癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的妇女。
Zejula成为FDA批准的首个不需要BRCA突变或其他生物标志物检测的PARP抑制剂。ZEJULA是一种口服活性强的多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。添加微信咨询:
Zejula/尼拉帕尼有持久的抗肿瘤效果
Zejula 是已在美国批准的一种口服的 poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)1/2 抑制剂,每日一次,适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。 The National Comprehensive Cancer Network (NCCN
Zejula,Niraparib