2020年阿柏西普在国内上市了吗?

2021-05-14 16:43:25

2018 年阿柏西普在中国上市,临床使用经验和临床研究的结果非常一致,阿柏西普作为全球最受推崇的眼科处方药,它的疗效更持久

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:阿柏西普(ziv-aflibercept)
  • 文章类型:其他
  • 阿柏西普是一种血管生成抑制剂,一种重组人融合蛋白,与循环VEGF紧密结合,使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子,比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。阿柏西普的出现与临床运用,为结直肠癌患者,特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择,使更多的转移性结直肠癌治疗获益。那么,2020年阿柏西普在国内上市了吗?


    2018 年阿柏西普在中国上市,临床使用经验和临床研究的结果非常一致,阿柏西普作为全球最受推崇的眼科处方药,它的疗效更持久,也就是说同样打一针,使用阿柏西普相对单抗类的药物,对 nAMD、DME 等视网膜血管性疾病的控制效果可以持续更久,那么患者的打针次数就可以相应减少。2020 年 1 月 1日阿柏西普进入国家医保目录。


    对于AMD,阿柏西普推荐剂量为2mg(0.05mL),前12周每4周1次玻璃体内注射,之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药,但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0.05mL),每4周1次玻璃体内注射。



    VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普的添加使反应率翻倍,从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月,最重要的是,总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节:FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月,添加阿柏西普上升到了6.9个月。


    阿柏西普最常见不良反应(所有级别,≥20% 生率和对ZALTRAP/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少,腹泻,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,体重减轻,食欲减退,鼻衄,腹痛,发声困难,血清肌酐增加,和头痛。 


    以上就是阿柏西普上市的内容,希望可以帮助到您!

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。