阿柏西普(Zaltrap)组的中位生存期明显延长(13.50vs12.06个月),中位无进展生存期也明显改善(6.90vs4.67个月)。
疾病名称:结直肠癌 药品名称:阿柏西普(ziv-aflibercept) 文章类型:治疗效果
阿柏西普(Zaltrap)是一种血管生成抑制剂,它的出现与临床运用,为结直肠癌患者,特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择,使更多的转移性结直肠癌治疗获益。那么,阿柏西普(Zaltrap)治疗结直肠癌的疗效如何?
一项研究表明,将阿柏西普(Zaltrap)添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普(Zaltrap)对转移性结直肠癌的治疗疗效,为病人增加了一个新的治疗选择。
为了调查阿柏西普(Zaltrap)的疗效,研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普(Zaltrap)或安慰剂的治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普(Zaltrap)组的反应率为19.8%,明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普(Zaltrap)组的中位生存期明显延长(13.50vs12.06个月),中位无进展生存期也明显改善(6.90vs4.67个月)。
美国食品药品监督管理局和欧洲药物管理局分别于2014年8月前相继批准了阿柏西普(Zaltrap)通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应证。在肠癌领域,美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普(Zaltrap)联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5-fluorou-racil,leucovorin,irinotecan,FOLFIRI)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的mCRC患者,且仍有相关的一些研究还在进行当中。
阿柏西普(Zaltrap)是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合,此药能够抑制其与内源受体的结合与活化,从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。
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