吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)属于医保可报销药品,该药品有限制使用范围:限特发性肺纤维化,属于医保乙类药品。
疾病名称:肺纤维化 药品名称:吡非尼酮(Pirfenidone) 文章类型:药品价格
特发性肺纤维化是一种常见的特发弥漫性肺纤维化疾病,是慢性非肿瘤呼吸系统疾病中预后最差的一种疾病。吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)除了有改善疗效的作用,同时作为一种安全和良好耐受性的吸入性产品,有望与其他药物联合用药,给特发性纤维化患者带来更多的好处。那么,吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)进医保了吗?
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)属于医保可报销药品,该药品有限制使用范围:限特发性肺纤维化,属于医保乙类药品。
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发,首先于2008年10月16日获PMDA批准上市,之后于2011年2月28日获EMA批准上市,后又于2014年10月15日获FDA批准上市,由盐野义在日本上市销售,商品名为Pirespa;由Intermune在美国和欧洲上市销售,商品名为Esbriet.吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)在2013年12月25日,由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售,商品名艾思瑞,适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达,减少TGF-β1的合成,减少血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成,从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成,起到抗纤维化的作用。吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递,从而减轻炎症。
吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物,属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿,不溶于水,分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个,也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物。吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)的作用机制目前还没有完全清楚,已有的研究证实吡非尼酮(艾思瑞,Etuary)具有抗纤维化,抗炎和抗氧化的广泛作用。
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