2020年阿达木单抗在国内上市了吗?

2021-05-30 16:43:28

早在2010年阿达木单抗(修美乐,Humira)就已经在我国获批上市了,最早获批的适应症是治疗类风湿关节炎

  • 疾病名称:类风湿性关节炎
  • 药品名称:阿达木单抗(adalimumab)
  • 文章类型:其他
  • 阿达木单抗(修美乐,Humira)是一种抗TNF-α全人源抗体,2002年在美国获批上市,其获批的适应症有很多,包括类风湿性关节炎、斑块状银屑病、克罗恩病、强直性脊柱炎、幼年特发性关节炎和葡萄膜炎等十几个病症。


    2020年阿达木单抗在国内上市了吗?


    早在2010年阿达木单抗就已经在我国获批上市了,最早获批的适应症是治疗类风湿关节炎,而到2020年,阿达木单抗的在国内获批的适应症已经多达六个,分别是类风湿关节炎、克罗恩病、中重度银屑病、多关节型幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎以及非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。




    阿达木单抗(修美乐,Humira)之所以能在国内获批上市,主要是因为它的治疗效果显著。据了解,在使用阿达木单抗治疗的银屑病患者3周后就起效,银屑病患者在使用阿达木单抗的16周能够呈现强效的皮损清除功效。在治疗类风湿关节炎的研究中达到ACR20的功效的患者能够多达78%。在其他适应症的研究中,阿达木单抗也为患者们带来了临床受益,治疗效果显著。


    阿达木单抗(修美乐,Humira)已经在我国上市10年的时间了,为越来越多的患者带来新的希望,作为处方药,阿达木单抗在用药前一定要咨询医生,成人患者建议用量为40mg,每两周皮下注射单剂量给药。使用TNF拮抗剂的患者更易发生严重感染。肺功能受损可能增加感染发生的风险。在药物的使用前、中、后都应该严密监测患者是否出现感染,包括结核。

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