比卡鲁胺片适应症

2021-06-01 16:42:09

比卡鲁胺联合治疗组和安慰剂组分别有108例及131例患者死亡,两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:比卡鲁胺( Bicalutamide)
  • 文章类型:服药指南
  • 比卡鲁胺(朝晖先,康士得)属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。


    比卡鲁胺(朝晖先,康士得)的药理作用可以引起某些预期的反应,包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化,它可随睾丸切除术减轻。也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。对于肝损伤的情况,肝功改变(转氨酶水平升高,黄疸)已经在临床试验中被观察到,但少见严重变化,这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受比卡鲁胺治疗的前列腺癌患者极少出现肝功能衰竭,不过我们可以考虑定期观察肝功能。



    多项三期临床研究显示口服药物比卡鲁胺150mg/天剂量具有抗前列腺癌的作用,临床研究由美国NRG肿瘤放射治疗协会作为第一作者(由NSABP美国乳腺与肠道外科辅助治疗研究组、RTOG放射治疗肿瘤学组、GOG生殖肿瘤学组三部分组成),意在评估挽救性放疗联合24个月疗程的抗雄激素治疗与单纯放疗相比能否延长前列腺癌患者的总生存期。所有患者接受均每周5天,每天1.8Gy,共36天总剂量64.8Gy的放射治疗,比卡鲁胺联合治疗组同时给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月;单纯放疗组则同时口服安慰剂治疗。比卡鲁胺联合治疗组和安慰剂组分别有108例及131例患者死亡,两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

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