恩杂鲁胺治疗前列腺癌疗效怎样呢?

2021-06-10 16:41:00

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的enzalutamide/" target="_blank" >恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗前列腺癌的疗效。

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:恩杂鲁胺(enzalutamide)
  • 文章类型:治疗效果
  • 恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗前列腺癌疗效怎样呢?恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)是由Medivation公司和 Astellas公司合作研发的属于第二代抗雄激素药物。相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺,恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。



    在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,主要评估了恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)的有效性和安全性,140位CRPC患者每天分别口服恩杂鲁胺30mg至600mg,其中,大约一半的患者先前接受过化疗,超过75%的患者先前至少接受过两种激素治疗方案。在此临床试验中,患者的PSA均有明显下降,发生影像学可见的骨转移中位时间为47周。56%的患者骨转移趋向稳定的时间持续12周以上,患者主要的不良反应包括头痛、潮热和疲劳,其中,11%的患者有剂量依赖性疲劳,3例患者有癫痫发作。经过较长时间的随访和观察,结果表明恩杂鲁胺耐受性良好、疗效和安全性较高。 


    Ⅲ期AFFIRM试验中,按2:1的比例随机将1199位患者分为恩杂鲁胺组和安慰剂组。恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)组每天囗服剂量为160mg,试验主要终点为总体生存期。患者经恩杂鲁胺治疗后,中位生存期从13.6个月增加至18.4个月(HR,0.63;P<0.001),次要终点也显著改善,包括PSA降低率大于50%的患者比例(54%vs2%)、影像学缓解(29%vs4%)、影像学无进展生存期(18.3个月vs2.9个月)和至首次SRE时间(16.7个月vs13.3个月)。不良反应为轻度,包括头痛(12%vs6%)、潮热(20%vs10%)、癫痫(0.6%vs0%)、疲劳(34%vs29%)和腹泻(21%vs18%)。


    以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗前列腺癌的疗效。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
    老挝第一药房