阿糖胞苷哪里生产的?

2021-06-20 16:42:09

美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售,

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:其他
  • 阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在临床上用于治疗急性白血病,最佳适应症是急性粒细胞白血病。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)还可以治疗急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病,但是治疗效果不是很理想。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)经常需要和其它药物一起使用,才能发挥最好的药效。那么,阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)哪里生产的?


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成,美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售,国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市,商品名为赛德萨。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)经常需要和其它药物一起使用,才能发挥最好的药效。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)还可以治疗淋巴癌、肺癌、消化道癌、结膜炎等疾病。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入人体后,在酶的作用下,可转化为阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)三磷酸和阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)二磷酸,可以抑制DNA聚合酶的合成,从而抑制细胞的繁殖。



    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)的用法及注意事项。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)要静脉注射或者滴注,成人患者每天注射一次,用量为2mg/kg,需连续使用十天到十四天,如果没有出现明显的不良反应,可以增加剂量,然后维持治疗。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)的不良反应主要有骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少、高尿酸血症等,严重时可引起再障、巨幼细胞贫血、尿酸性肾病等。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)属于嘧啶类抗代谢药物,有多种剂型,包括针剂和滴眼剂。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)是处方药物,临床应用非常严格,必须有专业医师的指导才能使用。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)是合成药物,这种药物能够抑制细胞合成DNA,控制细胞的繁殖。


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