美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售，
疾病名称:白血病 药品名称:阿糖胞苷（Cytarabine） 文章类型:其他
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在临床上用于治疗急性白血病，最佳适应症是急性粒细胞白血病。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）还可以治疗急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病，但是治疗效果不是很理想。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）经常需要和其它药物一起使用，才能发挥最好的药效。那么，阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）哪里生产的？
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成，美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售，国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在中国上市，商品名为赛德萨。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）经常需要和其它药物一起使用，才能发挥最好的药效。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）还可以治疗淋巴癌、肺癌、消化道癌、结膜炎等疾病。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）进入人体后，在酶的作用下，可转化为阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）三磷酸和阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）二磷酸，可以抑制DNA聚合酶的合成，从而抑制细胞的繁殖。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）的用法及注意事项。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）要静脉注射或者滴注，成人患者每天注射一次，用量为2mg/kg，需连续使用十天到十四天，如果没有出现明显的不良反应，可以增加剂量，然后维持治疗。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）的不良反应主要有骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少、高尿酸血症等，严重时可引起再障、巨幼细胞贫血、尿酸性肾病等。
阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）属于嘧啶类抗代谢药物，有多种剂型，包括针剂和滴眼剂。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）是处方药物，临床应用非常严格，必须有专业医师的指导才能使用。阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）是合成药物，这种药物能够抑制细胞合成DNA，控制细胞的繁殖。
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