阿糖胞苷2020年在国内上市了吗?

2021-06-21 16:39:13

美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场;它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷,因此得名“阿糖胞苷”。

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:其他
  • 阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)为一种抗代谢类抗肿瘤药物.在细胞内先经脱氧胞苷酶催化磷酸化,转变为有活性的阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)酸,再转化为二磷酸及三磷酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)而起作用。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)适应症:各类急性白血病,非何杰金氏淋巴瘤,骨髓移植预处理,白血病脑转移。那么,阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)2020年在国内上市了吗? 


    国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市,并且阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)已经进入了医保。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场;它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷,因此得名“阿糖胞苷”。



    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)三磷酸及阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合成。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入人体后,在酶的作用下,可转化为阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)三磷酸和阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)二磷酸,可以抑制DNA聚合酶的合成,从而抑制细胞的繁殖。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)要静脉注射或者滴注,成人患者每天注射一次,用量为2mg/kg,需连续使用十天到十四天,如果没有出现明显的不良反应,可以增加剂量,然后维持治疗。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)的不良反应主要有骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少、高尿酸血症等,严重时可引起再障、巨幼细胞贫血、尿酸性肾病等。


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