阿糖胞苷(赛德萨)上市了吗?

2021-06-21 16:42:09

美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场。 国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市,并且阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)已经进入了医保。

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:其他
  • 阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。那么,阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)(赛德萨)上市了吗?


    美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场。 国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市,并且阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)已经进入了医保。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)要静脉注射或者滴注,成人患者每天注射一次,用量为2mg/kg,需连续使用十天到十四天,如果没有出现明显的不良反应,可以增加剂量,然后维持治疗。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)不良反应有:


    1.造血系统:主要是骨髓抑制,白细胞及血小板减少,严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血;



    2.白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症,严重者可发生尿酸性肾病;


    3.较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)综合症多出现于用药后6-12小时,有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)三磷酸及阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合成。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)为细胞周期特异性药物,对处于S期增殖期细胞的作用最敏感,对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。


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