阿糖胞苷(赛德萨)进医保了吗?

2021-06-21 16:44:06

国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市,商品名为赛德萨。目前阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)已经进入医保了。

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:药品价格
  • 阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入人体后,在酶的作用下,可转化为阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)三磷酸和阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)二磷酸,可以抑制DNA聚合酶的合成,从而抑制细胞的繁殖。阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)要静脉注射或者滴注,成人患者每天注射一次,用量为2mg/kg,需连续使用十天到十四天,如果没有出现明显的不良反应,可以增加剂量,然后维持治疗。那么,阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进医保了吗?


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成,美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售,国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市,商品名为赛德萨。目前阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)已经进入医保了。



    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)是一种主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药,对痘病毒、疱疹病毒、腺病毒等DNA病毒有显著抑制作用。主要用于急性白血病,对急性粒细胞白血病疗效最好,对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定的疗效。


    阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)的毒性随着剂量的增大而增加,特别是其神经毒性。同时阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)易透过血脑屏障,静脉给药,其脑脊液中药物浓度为血浆中的40%。脑脊液中缺乏脱氨酶,大剂量阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)治疗时其活性代谢产物 Ara-CTP在脑脊液中水平可持续24小时,可引发严重的、甚至是致命性的中枢神经系统毒性反应。


    中枢神经系统毒性反应可表现为癫痫、惊厥、昏迷、头痛、嗜睡、淡漠、注意力不集中等大脑症状和(或)眼球震颤、轮替运动、共济失调等小脑症状。所以在大剂量攻击治疗时,尤其要注意严格按照说明书要求大剂量4-6g/m2使用时,每天需分2次输入,切忌每日一次输注。


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