吉列替尼用于FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓

2021-07-04 10:05:35

  近日,日本药品生产企业安斯泰来公布,欧洲委员会(EC)准许靶向治疗抗癌新药吉列替尼Gilteritinib做为一种单药疗法,医治带上FLT3基因突变(FLT3mut )的反复性或不易治急性髓性白血病成人病人。吉列替尼Gilteritinib有希望改进带上2种最普遍种类基因突变急性髓性白血病病人的愈后――FLT3跨膜区內部串连反复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)基因突变。

  港安身心健康小科谱:急性髓性白血病是一种危害血夜和脊髓的癌病,其患病率伴随着年纪的提高而提升。在欧盟国家,每一年急性髓性白血病的患病率为3.7/100000,可能有18400人被确诊出身患急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种多样基因变异相关。

  吉列替尼Gilteritinib是安斯泰来企业开发设计的的FLT3酪氨酸激酶缓聚剂,它可以对带上FLT3-ITD基因突变和FLT3酪氨酸激酶蛋白质域基因突变的FLT3造成抑制效果。这二种普遍的FLT3基因突变发生在大概三分之一的急性髓性白血病病人中。并且,吉列替尼Gilteritinib还可以在急性髓性白血病细胞株中抑止AXL蛋白激酶的活力。

  商品名:Xospata

  药品名:Gilteritinib

  中文名字:吉列替尼

  制造商:安斯泰来

  吉列替尼Gilteritinib于2018年10月中下旬首先在日本得到准许,用以FLT3基因突变呈阳性反复性或不易治急性髓性白血病成人病人。2018年11月底,吉列替尼Gilteritinib获英国FDA准许,用以系统检测确认存有FLT3基因突变的反复性或不易治(药品不易治)急性髓性白血病成人病人的医治。本次准许,使该药变成FDA准许用以反复性或不易治急性髓性白血病病人人群的第一个FLT3靶向治疗中药制剂,与此同时也意味着安斯泰来进入了英国血夜癌症治疗行业。

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