英国国立大学环境卫生研究所（NIH）可能，2018年英国将有53,990例甲状腺癌兴新病案和2,060例死亡病例。在其中，ATC约占全部甲状腺癌的1％~2％。ATC是一种少见的侵蚀性甲状腺癌，愈后较弱。
它是FDA批准的第一种对于这类侵蚀性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是根据BRF117019（NCT02034110）科学研究，它是一项9对列的非随机试验，共23例可评定的BRAF V600E基因突变ATC患者。总高效率为61%（95% CI: 39%, 80%），一部分减轻率57%，放任不管率4％。64％的患者反映延迟时间在6个月之上。
ATC队列研究中全部患者的副作用与以前批准的别的适应证一致。普遍的不良反应包含发烫，疹子，寒颤，头疼，关节疼，干咳，疲惫，恶心想吐，反胃，拉肚子，肌肉疼痛，皮肤干，胃口降低，浮肿，流血，血压高和呼吸不畅。
此次强烈推荐的使用量与医治灰黑色瘤的一致：达拉菲尼 150 mg 内服 每日2次，曲美替尼2 mg 内服 每日一次。
达拉菲尼和曲美替尼各自对于RAS/RAF/MEK/ERK通道中的BRAF和MEK,他们一般存有于非小细胞肝癌和黑素瘤等癌病中。当二者一起应用时，其在减缓肿瘤生长层面的实际效果好于单药治疗。
2014年1月10日，FDA批准达拉菲尼和曲美替尼协同医治BRAF V600E或V600K基因突变的不能手术治疗或肿瘤转移黑素瘤。
2017年6月，FDA批准了达拉菲尼和曲美替尼协同医治末期BRAF基因突变的非小细胞肺癌患者：高效率64%，病症率控制为100%。
2018年4月30日，FDA批准达拉菲尼和曲美替尼协同用以III期BRAF V600E-或V600K呈阳性黑素瘤患者手术后輔助医治，使恶性肿瘤复发减少53%。
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