欧迪沃可用于治疗早期非小细胞肺癌患者

2021-07-10 10:02:15

  欧迪沃(O药)新辅助治疗非小细胞肝癌(NSCLC)的科学研究結果发布在2018年4月16日新英格兰杂志期刊上,科学研究数据显示,O药新辅助治疗毒副作用反映小,并不延迟时间手术时间,45%病人做到了关键病理学减轻。依据CheckMate-214的科学研究数据信息,FDA于2018年4月准许了nivolumab和ipilimumab协同应用做为末期RCC中危和低风险性病人的一线治疗。

  现阶段,一项较为Nivolumab Ipilimumab或Nivolumab 含铂双药放化疗与含铂双药放化疗治疗初期NSCLC的任意、开放式、3期实验。

  制剂:注射剂; 规格型号:100mg/瓶 给药方法:静滴 3 mg/kg 每2周给药一次,总共3个周期时间(A组) 360 mg每3周给药一次,总共3个周期时间(C组)

  制剂:注射剂; 规格型号:5mg/mL 给药方法:静滴: 仅第一周期时间1 mg/kg

  Nivolumab与Ipilimumab介绍

  欧迪沃,即Nivolumab,纳武单抗,商品名:欧狄沃,通称O药。欧迪沃PD-1(流程化身亡蛋白激酶-1)抑制剂。PD-1抑制剂根据阻隔肿瘤干细胞和T体细胞间的PD-1/PD-L1转录因子,一部分修复T体细胞作用,再次激话病人本身的细胞免疫来杀掉肿瘤干细胞,是一种全新升级的抗癌治疗核心理念。与传统式治疗法对比,PD-1抑制剂所意味着的免疫治疗较大的优点取决于人体免疫系统具备记忆力作用,一旦见效,功效具备持续性,因而能够 产生较长的存活获利,乃至临床医学痊愈。

  Ipilimumab,即伊匹单抗,商品名 YERVOY, 由是由英国百时施贵宝研发,于2011年3月25日获FDA准许发售,用以治疗不能摘除的或肿瘤转移黑素瘤,它是一种单抗,能融合细胞毒性T淋巴细胞有关抗原体(CTLA-4),阻拦CTLA-4与其说配位(CD80和CD86)的融合,而阻隔CTLA-4能够 提升T体细胞的活力和繁衍工作能力。

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