奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗乳腺癌的效果如何呢？2018年1月，基于OlympiAD研究数据，美国FDA首次基于乳腺癌患者的胚系BRCA突变获批了奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗，这也揭开了TNBC乳腺癌精准治疗的序幕。在主要终点上，经盲态独立中心评审评估显示，相比于TPC，奥拉帕尼（奥拉帕

最近有一位乳腺癌患者问道：奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）治疗乳腺癌的效果好吗？下面让我们一起来看一下奥拉帕尼（奥拉帕利,Olaparib）的临床试验。

经过多项临床试验证实PARPi奥拉帕尼（奥拉帕利

2014年12月19日，美国FDA批准抗癌新药奥拉帕尼，作为单药治疗之前至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者，或者怀疑BRCA突变的晚期卵巢癌。

奥拉帕尼这款抗癌抑制剂药物早在2014年就已经获得了美国FDA的批准认准，目前奥拉帕尼适应症有卵巢癌以及乳腺癌。由于化疗手段耐药性发生较快，治疗有效率不高，副作用较大，所以很多乳腺癌或者是卵巢癌患者更原因选择奥拉帕尼这类靶向抑制剂药物进行治疗。

随着美国FDA发布了奥拉帕尼适应症，奥拉帕尼在许多癌症治疗领域开始崭露头角。在一项随机临床试验中，接受奥拉帕尼的患者中her2阴性，转移性乳腺癌和生殖细胞BRCA突变患者的中位无进展生存期为7个月，而仅接受化疗的患者为4.2个月。

奥拉帕尼（Lynparza）是FDA批准的癌症靶向治疗，由剑桥大学的科学家开发，包括史蒂夫杰克逊，KuDOS制药公司和后来的阿斯利康公司。奥拉帕尼（Lynparza）是一种抑制聚ADP核糖聚合酶（PARP）的PARP抑制剂，PARP是一种参与DNA修复的酶。奥拉帕尼（Lynparza）可以对抗遗传性BRCA1或BRCA2突变患者的癌症，包括卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。

奥拉帕尼由英国生物技术制药公司（KuDOS Pharmaceuticals）创制，后经美国阿斯利康（AstraZeneca）公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局（EMA）和美国食品药品管理局（FDA）优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准上市。商品名Lynparza。

奥拉帕尼由英国生物技术制药公司（KuDOS Pharmaceuticals）创制，后经美国阿斯利康（AstraZeneca）公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局（EMA）和美国食品药品管理局（FDA）优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准上市。商品名Lynparza。

FDA批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕利的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌，那么，患者使用奥拉帕尼常见不良反应是什么呢？