IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 　　IBRANCE推荐剂量：125 mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。 　　用法一：IBRANC

　　 帕博西尼 （哌柏西利）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，同时也是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，由美国辉瑞公司研发而成，临床上常将其用来治疗乳腺癌。 　　2015年2月， 帕博西尼 获得美国FDA的加速批准，与曲唑联合用药，用于既往未接受

　　首先了解一下，CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利的作用是：抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 　　接下来我们简单梳

　　乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼（Palbociclib）是一个很好的治疗选择！ 　　 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4

　　 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 　　临床试验表明： 帕博西尼/哌柏

　　 帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳

　　在我国， 哌柏西利 获批用于治疗激素受体阳性（HR ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另哌柏西利还有其他适应症正进行临床试验，包括非小细胞肺

　　 帕博西尼 （palbociclib）为首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，与来曲唑合用治疗绝经后妇女对ER呈阳性反应，对HER2呈阴性的晚期乳腺癌，作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。与来曲唑组相比，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于绝经后妇女对ER呈