2024年 4月 22日
2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。
2024年 4月 22日
2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。塞利尼索是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1，XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。
2024年 4月 22日
塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1，抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索联用低剂量地塞米松片上市，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 塞利尼索由美国Karyopharm Therapeutics公司研发，Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于肿瘤治疗的制药公司。
2024年 4月 22日
塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的选择性核输出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司研发。塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。
2024年 4月 21日
塞利尼索(selinexor)是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。那么，美国生产的塞利尼索(selinexor)可用于治疗什么病症？美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索(selinexor)联用低剂量地塞米松片上市，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。
2024年 4月 21日
多发性骨髓瘤（MM），在很多国家是血液系统第2位常见的恶性肿瘤，为一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。虽当前尚无法治愈，但治疗方法及药物开发却非常火热。塞利尼索(selinexor)是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索(selinexor)可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索(selinexor)对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。2019年7月3日，塞利尼索(selinexor)与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。
2024年 4月 21日
塞利尼索适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM)，这些患者既往曾接受4种治疗，并对至少2种蛋白酶体抑制药，至少2种免疫调节药和抗anti-CD38单克隆抗体难以治愈。 那么，美国生产的多发性骨髓瘤新药塞利尼索治疗效果好吗？
2024年 4月 21日
多发性骨髓瘤（MM）是第2位常见的血液系统肿瘤，常伴有多发性溶骨性损害、贫血、高钙血症、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染，严重威胁人们的生命健康。塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。塞利尼索(selinexor)需要在有治疗经验的医生指导下开始使用，推荐剂量为80mg，每周的第1和3天口服使用。塞利尼索(selinexor)片剂需要整个吞下，不可咀嚼或破碎。塞利尼索(selinexor)禁用于已知对本药或其成分严重过敏的患者。患者不要盲目用药。 除了有效性，药品的另一个重要信息就是安全性。那么，美国生产的多发性骨髓瘤新药塞利尼索(selinexor)安全性如何？
2024年 4月 21日
2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。