多吉美具有双重的抗肿痛作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿痛生长，另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF>受体而阻断肿痛新生血管的形成，间接地抑制肿疱细胞的生长。那么，老挝东盟生产的靶向抗癌药多吉美可用于治疗哪些癌症？

索拉非尼（多吉美，Sorafenat）是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现

多吉美（索拉非尼，Sorafenat）是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。多吉美（索拉非尼，

索拉非尼适用于治疗什么病症呢？

2021年3月18日

对于癌症患者来说，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）

Sorafenat（多吉美）适应症

2021年3月16日

Sorafenat（索拉非尼，多吉美）是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。

卡博替尼（XL184）适应症

2021年1月22日

卡博替尼（XL184）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼（XL184）被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此，药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂，卡博替尼（XL184）的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂，每日剂量应增加20 mg。

卡博替尼XL184是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼XL184被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此，药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂，卡博替尼XL184的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂，每日剂量应增加20 mg。

卡博替尼XL184是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对