RET抑制剂 塞尔帕替尼 的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物selpercatinib具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤

RET基因融合作为NSCLC的驱动因素，存在于1%~2%的患者中。既往多激酶抑制剂如Cabozantinib和Vandetanib在临床前及临床中均显示出一定的RET抑制活性，但其临床疗效均有限。塞尔帕替尼作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑制的高

RET融合目前并没有获批的专用靶向治疗药物，但是近期在世界肺癌大会（WCLC）上，礼来公布了支持注册口服RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （又名LOXO-292）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期临床研究LIBRETTO-001的惊人数据，研究显示塞尔帕替尼一线治

近日，美国食品和药物管理局(FDA)受理 塞尔帕替尼 (LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 　　RET融

　　LIBRETTO-001的结果今天在《新英格兰医学杂志》上发表，导致食品和药物管理局于5月批准 塞尔帕替尼 用于RET改变的肺癌和甲状腺癌。基因组导向的精密肿瘤学改变了多种激酶驱动的肿瘤的格局，肺癌是先兆。但是，我们以前没有任何药物被批准专门用于RET融合

　　 塞尔帕替尼 是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法的药物，那塞尔帕替尼适用于什么病症？ 　　 塞尔帕替尼 的适应症： 　　1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 　　2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或

　　【规格】：40mg/粒 ; 80mg/粒 　　【商标】： 塞尔帕替尼 　　【中文名】：无 　　【英文名称】：selpercatinib 　　【性状】：胶囊：40mg: 灰色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”; 80mg: 蓝色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”

　　LIBRETTO-001的结果今天在《新英格兰医学杂志》上发表，导致食品和药物管理局于5月批准 塞尔帕替尼 用于RET改变的肺癌和甲状腺癌。基因组导向的精密肿瘤学改变了多种激酶驱动的肿瘤的格局，肺癌是先兆。但是，我们以前没有任何药物被批准专门用于RET融合