2022年 3月 11日
美国新泽西州肯尼沃斯，2020年5月13日――公布其关键III期临床试验KEYNOTE-189最终分析结果，其中包括 帕博利珠单抗 联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的长期生存数据。 无论是在全球1还是在中国2，肺癌都是发病率最高的恶性肿瘤，且是导致癌症死亡的主
2022年 3月 11日
1. 恶性黑色素瘤 在2014年9月，凭借KEYNOTE-002研究的结果， 帕博利珠单抗 成为首个获FDA批准的PD-1抑制剂，用于晚期恶性黑色素瘤的二线治疗。在随后的几年里，依据KEYNOTE-006和KEYNOTE-054研究的数据，帕博利珠单抗又获得了恶性黑色素瘤一线治疗和
2022年 3月 2日
特定不良反应描述以下免疫相关不良反应的数据基于在临床研究中接受过3种剂量（2mg/kg每3周1次，或10mg/kg每2周1次或每3周1次）帕博利珠单抗治疗的患者。 免疫相关不良反应 免疫相关性肺炎在接受 帕博利珠单抗 治疗的患者中，共有139例（3.6%）患者发
2022年 3月 1日
可瑞达 免疫相关的副作用K药是PD-1抑制剂的一种，属于癌症免疫疗法，是通过激活免疫反应来产生抗癌作用。 在这个过程中，免疫反应除了杀伤癌细胞，也会误杀正常细胞，从而导致免疫相关的副作用。5%~10%的患者，使用 可瑞达 治疗后，有可能出现比较严重的
2021年 6月 28日
在本届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，帕博利珠单抗（可瑞达/K药，Pembrolizumab）用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者后线治疗的KEYNOTE 010研究公布了长期随访数据：帕博利珠单抗（K药）在PD-L1表达/高表达患者中，后线治疗的3年总生存率为23%/35%；在完成2年治疗的患者中，预测3年总生存率为98.7%。
2021年 6月 25日
2018年10月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了PD-1抗体——帕博利珠单抗（K药/可瑞达/Pembrolizumab）联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的适应症。
2021年 5月 8日
近日，默沙东（Merck & Co）的帕博利珠单抗Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗），作为单药疗法，用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担（TMB-H：≥10个突变/兆碱基[mut/Mb]）的实体瘤儿童和成人患者的适应症，根据肿瘤缓解率和缓解持续时
2021年 5月 3日
帕博利珠单抗（K药）在治疗肺癌这方面效果如何？免疫治疗近些年在肿瘤领域取得了丰硕成果，凡是牵涉到免疫治疗的会议，场场爆满，反映了大家对免疫治疗的热情。这主要是由于免疫治疗疗效确切，尤其对于非小细胞肺癌。目前PD-1单抗纳武单抗已经进入中国市场，从销量情况来看，它非常受病人欢迎。因为
2021年 5月 2日
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。黏膜黑色素瘤是在所有黑色素瘤中预后性最差的一种，很多抗癌靶向药物都对这类癌症恶性肿瘤没有很好