在接受帕博利珠单抗（K药）治疗的患者中有重度的输液相关反应报告，包括超敏和过敏反应。对于重度的输液反应，必须停止输液并停用帕博利珠单抗（K药）。
疾病名称:肺癌 药品名称:帕博利珠单抗（Keytruda） 文章类型:服药指南
2018年10月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了PD-1抗体——帕博利珠单抗（K药/可瑞达/Pembrolizumab）联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的适应症。
以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂是近些年来最有可能延长晚期癌症患者生命的抗肿瘤新药。自问世以来，PD-1抗体已经获批用于10多种癌症的治疗。尽管免疫检查点抑制剂在恶性黑色素瘤、肺癌、膀胱癌等癌种中表现出相比于传统治疗显著的优势，但仍存在一些局限：某些癌症中PD-1抗体单药治疗有效率低；需要患者有生物标志物的表达。
这些局限导致不少患者无法从免疫检查点抑制剂的治疗中获益。因此，研究者也在不断探索提高治疗有效率、扩大获益人群的方法。目前，已有不少循证医学证据表明PD-1抗体通过联合化疗不仅可以提高对特定癌症的治疗有效率、还可以去除PD-L1表达对患者的限制。 帕博利珠单抗（K药）联合化疗用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的适应症（不需要PD-L1表达）就是最好的例子。
在接受帕博利珠单抗（K药）治疗的患者中有重度的输液相关反应报告，包括超敏和过敏反应。对于重度的输液反应，必须停止输液并停用帕博利珠单抗（K药）。出现轻度或中度输液反应的患者在密切监测下可继续接受帕博利珠单抗（K药）治疗;可考虑用解热镇痛类抗炎药和抗组胺药预防。
另外需要注意的是在没有进行配伍性研究的情况下，帕博利珠单抗（K药）不得与其他医药产品混合。帕博利珠单抗（K药）不应与其它医药产品经相同的静脉通道合并输注。
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