泰菲乐是达拉非尼的商品名，英文名为Tafinlar，2019年12月通过国家药品监督管理局审批上市，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，主要通过与曲美替尼（商品名 迈吉宁®）双靶向联合达到治疗效果。泰菲乐治疗黑色素瘤患者疗效怎样呢？

帕博西尼（爱博新）是一种周期蛋白依赖性酶 4/6的高度择性抑制剂，2012年由美国辉瑞制药有限公司研发而成，后来于 2015年获得美国FDA批准正式上市，可有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖。截止目前，采用帕博西林治疗乳腺癌的疗效还是值得被认可的。

帕博西尼（爱博新）作为一款治疗乳腺癌的靶向药，不仅能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性，而且相较于传统疗法副作用也更轻。经过一系列临床实验证明，采用帕博西尼治疗乳腺癌患者，不管是在疗效方面还是安全性方面，均有着优异的表现。

迈吉宁Mekinist由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司生产，于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和迈吉宁Mekinist(Trametinib)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。 

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）。那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）治疗肺结核的效果如何？

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种全新作用机制的抗结核药物，主要通过抑制结核菌能量合成发挥抗菌及杀菌作用。这是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获得美国FDA加速审批通过；2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的