贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5Chemicalbook月。那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对肺结核有多大的疗效？

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉（斯耐瑞

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对肺结核有多大的效果？

2012 年 12 月，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。那么，贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）治疗肺结核的疗

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司开发的Mekinist（曲美替尼trametinib）在美国上市。迈吉宁Mekinist单用或与泰菲乐（达拉非尼）联用于 BRAFV600E或V600K 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。那么，迈吉宁Mekinist治疗黑色素瘤疗效怎么样？

泰菲乐（达拉非尼，Tafinlar）可以单药治疗BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑素瘤，也可联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。泰菲乐2019年在我国上市，国内患者最想知道的就是它治疗黑色素瘤患者的效果是怎样的。

贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。贝达喹啉（斯耐瑞,Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作

迈吉宁Mekinist由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司，迈吉宁于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和迈吉宁Mekinist联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。

帕博西尼（爱博新）作为一种临床上被批准用来治疗乳腺癌的药物，现如今已经得到了进一步的推广和应用，为广大乳腺癌患者的治疗提供了极大的帮助。那么，帕博西林治疗乳腺癌患者效果究竟怎样呢？其治疗的有效性和安全性都有所保证吗？