Mekinist对黑色素瘤有多大的疗效？在一个II期试验的队列A中，纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉菲尼单药一线治疗，ORR达到67%，DCR达到100%，中位PFS为8.3m；其余≥2线治疗患者ORR为33%，DCR为58%，中位PFS为5.5m，中位OS为12.7m，1年及2年存活率为52%及31%达拉菲尼一线治疗的优势非常明显，但二线之后疗效也

格列卫（伊马替尼）药物的作用靶点主要有三种，ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。格列卫（伊马替尼）可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph 细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白，并阻止酪氨酸激酶磷酸化，但却不影响正常细胞

作为最早上市的分子靶向药物，格列卫（伊马替尼）已经走过了差不多15年的历程。格列卫（伊马替尼）可用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病Ph CML的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST的成人患者；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细

在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类型的患者数量约为7000人左右。急性髓性白血病是一种罕见的、极具侵袭性的血液和骨髓疾病。米哚妥林（学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突

FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人。FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者，目前在我国治疗这种疾病的方法有很多，但是疗效都不十分理想。随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化

Mekinist治疗黑色素瘤疗效如何？在一项临床试验中， 达拉非尼和Mekinist（曲美替尼）组的总生存率为1年时为97%，2年为91%，3年为86%，而安慰剂组分别为94%，83%和77%。总体生存率(OS)的估计HR为0.57。在安全性方面，在达拉非尼和Mekinist（曲美替尼）组的10%以上的患者中发生的不良事件中，所有等级合并的患者中最常见

恩杂鲁胺（Xtandi）是Medivation公司和安斯泰来公司合作开发的新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺（Xtandi）销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。那么，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗前列腺癌效果怎样？我们来看看它的临床研究。

曲贝替定（他比特定,Trabectedin）是由美国